Este blog

Decidí crear este blog para registrar el proceso de tratamiento de la luxación de cadera congénita de mi hija. Es un padecimiento al parecer bastante común; sin embargo, al menos en México, no hay un protocolo oficial que exija la revisión de las niñas al momento de su nacimiento; no les hacen radiografías y las niñas se van con el problema sin detectar. Hablo de niñas porque es mucho más común en niñas que en niños. Ya explicaré la razón más adelante.

Espero que este espacio sirva a otras mamás para saber qué esperar del padecimiento, para que encuentren información a fin de prevenir que se agrave el problema o sólo para que sepan que no están solas. Desafortunadamente, parece que somos muchas. Iré registrando todo el proceso.